Biztonságosabb klinikai gyógyszervizsgálatok 2016. január 27. A klinikai gyógyszervizsgálatok biztonságának növelése érdekében országosan egyedülálló kezdeményezést indít a Debreceni Egyetem (DE) Szakemberek betegeink biztonságáért (Szebb) címmel – jelentette be az egyetem rektora január 27-én sajtótájékoztatón a cívisvárosban.
Erősíti jelenlétét Kínában a Richter 2016. január 22. Erősíti jelenlétét Kínában a Richter Gedeon Nyrt., a cég felvásárolta partnerétől a Gedeon Richter Rxmidas Joint Venture Co. Ltd. vegyesvállalatban meglévő 50%-os tulajdonrészét – közölte a cég a tőzsde honlapján január 22-én.
Bioszimiláris termékek európai törzskönyvezése 2016. január 4. Megkezdődött a Richter saját fejlesztésű bioszimiláris készítményének európai törzskönyvezési eljárása, miután az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) befogadta a gyógyszeripari vállalat kérelmét – jelentette be a Richter január 4-én a Budapesti Értéktőzsde honlapján.
Megkezdődött a Richter bioszimiláris termékének európai törzskönyvezése 2015. december 8. Megkezdődött a Richter saját fejlesztésű bioszimiláris készítményének európai törzskönyvezési eljárása, miután az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) befogadta a gyógyszeripari vállalat kérelmét – jelentette be a Richter december 8-án a Budapesti Értéktőzsde honlapján.
A gyógyszeripar a gazdaság egyik húzóágazata 2015. november 24. A gyógyszeripar a gazdaság egyik húzóágazata, fontos szerepet tölt be a magyar gazdaság fejlődésében és jövőbeni kilátásainak alakításában is – mondta Tállai András, a Nemzetgazdasági Minisztérium (NGM) parlamenti államtitkára a Magyarországi Gyógyszergyártók Országos Szövetsége (MAGYOSZ) alapításának 25. évfordulója alkalmából rendezett ünnepségen.
Tatabányán bővíti gyárát a Becton Dickinson 2015. november 12. Letette az amerikai Becton Dickinson a gyógyszeriparban használt kutatási reagenseket előállító üzemcsarnok alapkövét a Tatabányai Ipari Parkban november 12-én, a 6 milliárd forintos beruházást a társaság fecskendőgyára mellett valósítják meg.
A homeopátiás készítményeknél a hatásosságot nem kell bizonyítani 2015. november 11. Egy uniós jogszabály az alapja a homeopátiás készítmények magyarországi forgalmazásának, azonban ezen szerek esetében is ellenőrzött a gyártás, a termék tisztasága, minősége, előállításukhoz gyógyszergyártási engedély kell, csak a hatásosságot nem kell bizonyítani – közölte az Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézet (OGYÉI) november 11-én.
Emelte idei forgalom-előrejelzését a Richter 2015. november 4. Emelte idei forgalom-előrejelzését a Richter Gedeon Nyrt., a gyógyszergyár a kedvező harmadik negyedéves eredmények után stagnáló árbevételt vár 2015-ben, míg egy negyedévvel korábban még 0-2% közötti euróban számolt visszaesést várt.
Latin-Amerikában terjeszkedik a Richter 2015. október 26. Latin-Amerikában terjeszkedik a Richter Gedeon Nyrt., felvásárolta a curacao-i Mediplus társaságot – közölte a cég a tőzsde honlapján október 22-én.
Együttműködik a GVH és a gyógyszerészeti intézet 2015. október 14. Együttműködési megállapodást kötött a Gazdasági Versenyhivatal (GVH) és az Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézet (OGYÉI). A két szervezet október 13-i közleménye szerint a felek kölcsönösen segíteni kívánják egymás tevékenységét a gyógyszerek, a gyógyászati segédeszközök, az étrend-kiegészítők, a különleges táplálkozási célú élelmiszerek, valamint a kozmetikai termékek piacain.
Hatásos az uliprisztál acetát 2015. október 13. A Richter Gedeon Nyrt. október 12-i közleményében adott tájékoztatást arról, hogy a PEARL IV vizsgálat eredményei alátámasztják az uliprisztál acetát (5 mg) hatásosságát a méhmióma hosszú távú kezelésében.
Stratégiai együttműködés 2015. október 9. A mellékhatás-jelentések számának növekedését, nagyobb gyógyszerbiztonságot és új tehetséggondozó ösztöndíjprogram megjelenését várják a Semmelweis Egyetem (SE) és az Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézet (OGYÉI) között létrejött stratégiai együttműködéstől.
Európai engedély a Praluentnek 2015. szeptember 29. A Sanofi és a Regeneron Pharmaceuticals, Inc. szeptember 28-án jelentette, hogy az Európai Bizottság (EB) engedélyezte a hiperkoleszterinémiás felnőtt betegek egy csoportja esetében a „rossz” koleszterin, más néven alacsony sűrűségű lipoprotein (LDL) koleszterin magas szintjének kezelésére szánt Praluent® (alirocumab) forgalomba hozatalát.
Gyógyszeripari fejlesztés a Teva sajóbábonyi gyárában 2015. szeptember 28. A Teva gyógyszeripari társaság 2,3 milliárd forintos beruházást indított el sajóbábonyi gyárában, a technológiai fejlesztés a központi idegrendszeri betegség terápiájában alkalmazott készítmény előállítását szolgálja – adta ki a tájékoztatást a cég szeptember 25-én közleményben.
Az egészségügyi ellátási láncok hatékonyságnövelő trendjei 2015. szeptember 24. A GS1 évente két alkalommal rendezi meg Globális Egészségügyi Konferenciáját (GS1 Global Healthcare Conference & Exhibition), ahol a szakemberek megismerhetik az egészségügyi ellátási láncok hatékonyságnövelő trendjeit, a szektornak szánt legújabb szabványmegoldásokat és szabványalapú szolgáltatásokat, melyek többek között elősegítik a jogszabályoknak történő megfelelést és a korszerű betegbiztonsági folyamatok bevezetését.
Szerződést bont a Richter 2015. szeptember 22. A Richter Gedeon Nyrt. és Palatin Technologies Inc. közös megegyezéssel felbontja a 2014 szeptemberében a bremelanotide közös fejlesztésére és forgalomba hozatalára kötött licenc- és együttműködési szerződést – jelentette be a magyar gyógyszeripari vállalat a BÉT honlapján szeptember 21-én.
„Magyar” gyógyszer Amerikában 2015. szeptember 19. A Richter Gedeon és partnere, az Allergan vállalat szeptember 17-én megkapta az amerikai gyógyszerügyi hivatal engedélyét a cariprazine hatóanyagú kapszulák forgalmazására – jelentette be a magyar gyógyszergyár szeptember 18-án a Budapesti Értéktőzsde honlapján. A Richter várakozása szerint a gyógyszer 2016 első negyedévében kerülhet forgalomba az Amerikai Egyesült Államokban.
Hátrányos kedvezményrendszer – büntetett a GVH 2015. szeptember 10. A kontaktlencsék és ápolószerek online kereskedői számára kialakított hátrányos kedvezményrendszer alkalmazása miatt az Alcon Services AG Magyarországi Fióktelepét (CIBA/Alcon) 51,356 millió forint, az Alcon Hungária Gyógyszerkereskedelmi Kft.-t (Alcon Hungária) pedig 52,343 millió forint bírság megfizetésére kötelezte Gazdasági Versenyhivatal (GVH), egyúttal, 60 napos határidővel megtiltotta a jelenleg is alkalmazott, jogsértő feltételeket tartalmazó kedvezményrendszer alkalmazását.
Közösen fejlesztett új étrend-kiegészítőt az SZTE és a Biomed Kft. 2015. augusztus 4. Közösen fejlesztett új, növényi alapú étrend-kiegészítőt a Szegedi Tudományegyetem (SZTE) és a Biomed Kft., a termék két hónapja került a patikákba és a szaküzletekbe.
A patikák marketingtevékenységének könnyítését javasolja egyik szövetségük 2015. augusztus 3. A gyógyszertárak marketingtevékenységének rugalmasabb és megengedőbb szabályozását javasolja a Hálózati Gyógyszertárak Szövetsége (HGYSZ). A javaslatokat megküldték az Emberi Erőforrások Minisztériuma egészségügyért felelős államtitkárságának és az Országos Gyógyszerészeti és Élelmiszer-egészségügyi Intézetnek (OGYÉI).